L’ARSLA, association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres Maladies du Motoneurone, a pour but d'apporter un soutien au patients et à leur famille dans le respect des diversités, des situations et des souhaits de soutenir les recherches sur la SLA dite aussi maladie de Charcot et autres maladies du motoneurone de promouvoir la réflexion et la collaboration avec le corps médical, de favoriser les échanges et les projets communs avec toutes les autres associations luttant contre les maladies neurologiques et leur conséquences, de sensibiliser l'opinion publique sur cette maladie, de solliciter le concours des pouvoirs publics