Imaginez une mauvaise nouvelle. Le genre de nouvelle qui remet tout en cause. C'est ce qui est arrivé à Olivier Goy un matin de décembre 2020. En une phrase, le diagnostic tombe : il ne lui reste probablement plus que trois ans à vivre et aucun traitement ne pourra le sauver. Mais Olivier a décidé d'ignorer ce compte à rebours. Il compte bien vivre à fond et profiter de chaque seconde malgré sa sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus communément appelée maladie de Charcot.

Projection suivie d'un débat en présence de représentants de l'association ARSLA et du CHU d'Angers.

Dans le cadre du Festi'Rares, événement culturel et scientifique ouvert à tous et toutes dont l'objectif est de parler différemment des maladies rares, à travers une semaine d'actions festives.